2026年4月10日，由上海市卫生健康委员会、上海报业集团指导，新民晚报社、上海市爱国卫生运动委员会办公室主办的“健康体重，全民共创——2026体重管理年·城市圆桌派”在上海成功举办。随着国家“体重管理年”行动进入收官阶段，公共卫生专家、临床医生、媒体及行业代表齐聚上海，共同探讨如何通过科学创新更有效地应对日益严峻的肥胖及其相关代谢疾病挑战。

从左到右依次为：上海市卫健委老龄健康处一级主任科员须华峰，先为达生物创始人、CEO潘海博士，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授，新民晚报社党委书记、社长刘可，辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau，上海市卫健委副主任陆韬宏，上海市卫健委健康促进处处长王彤，上海市健康促进中心主任高晶蓉

肥胖挑战日趋严峻  创新体重管理方案亟待突破

单纯依靠生活方式干预往往效果有限，且难以长期维持，临床迫切需求具备循证医学证据支撑的创新医疗解决方案，助力患者实现长期体重管理，最大程度减轻其治疗负担。

上海市卫生健康委员会副主任陆韬宏指出，虽然“科学管体重”已从号召变为共识，但真正的挑战在于如何让公众从“知道要减”跨越到“健康地活出自己”。上海市健康促进中心主任高晶蓉分享了上海体重管理的实践经验，强调明确减重与代谢健康的直接关联，倡导规范化的医疗干预，是预防代谢疾病、提升生活质量的关键。

源自诺奖发现的创新机制  助力破解减重“负担”

先为达生物创始人、CEO潘海博士受邀参与论坛，并现场带来题为《另辟蹊径：减重药物创新有 “新通路”》的专题报告。GLP-1受体激动剂是现代医学体重管理的基石，但真实世界中仍面临诸多挑战，包括胃肠道不良反应以及减重进入平台期等问题。新一代偏向型GLP-1受体激动剂源自诺贝尔奖级别的科学发现，代表了该领域的重要进展。

潘海博士介绍说：“源于诺贝尔奖的‘偏向型’机制是一条兼顾减重疗效与安全性的全新创新路径，就像开车更多踩 ‘油门’ 少踩 ‘刹车’，激活负责减重降糖的核心有效通路的同时，减少与疗效受损及不良反应相关的信号通路，有望在改善耐受性的同时，实现强效且持久的治疗效果。”

辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau也表示：“辉瑞始终秉持科学致胜的创新研发理念，而具备充分中国人群临床证据支撑的新一代偏向型GLP-1疗法的推出，正彰显出我们持续为中国患者创造切实福祉的坚定决心。”

中国最大规模减重临床研究  偏向型GLP-1可强效持久减重

先维盈®（埃诺格鲁肽注射液）作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂，其获批是基于来自III期临床研究SLIMMER的坚实临床证据。该研究是截至目前在中国人群中开展的规模最大的体重管理临床研究。该研究共纳入664例中国超重或肥胖成人患者，研究数据显示：48周平均减重达15.4%，92.8%的患者实现了具有临床意义的体重降低。此外，值得关注的是，仅0.6%的患者因胃肠道不良事件而终止治疗，患者在治疗期间体重持续下降，未观察到平台期 。

SLIMMER研究主要研究者、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出：“SLIMMER研究不但用循证医学证据证明了埃诺格鲁肽的强效、持续减重效果，还从科学上为源于诺奖的‘偏向型’理论提供了强有力的佐证，是GLP-1相关科学的里程碑事件。”

跨界圆桌对话  多方聚力，共筑科学减重新生态

最后，纪立农教授、潘海博士、Jean-Christophe Pointeau总裁与减重人士代表同台开展圆桌讨论，聚焦减重困境与真实需求。本次交流凝聚多方共识，助力推动健康减重从认知到行动的落地跨越，切实让患者实现长期健康获益。

关于埃诺格鲁肽

埃诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide injection，曾用名：伊诺格鲁肽）是由先为达生物自主研发的全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，依托卓越的药物设计，其临床疗效及产能可扩展性得到显著提升。目前，埃诺格鲁肽注射液已获批成人超重/肥胖患者体重管理及成人2型糖尿病患者血糖控制双适应症，其Ⅰ期到Ⅲ期临床试验均展现出良好的安全性和显著的药效学和疗效特征，研究结果均已发表于代谢领域顶级期刊，彰显出其在代谢性疾病治疗领域的巨大潜力。

关于先为达生物

先为达生物是一家商业化阶段的生物医药公司，致力于满足体重管理领域的迫切医疗需求。公司建立了以核心资产（埃诺格鲁肽注射液等）为基石的强大产品管线，先为达生物拥有偏向型激动剂发现平台、口服肽给药平台、半衰期延长平台，并基于这三大核心技术平台确立了一系列候选药物，构建了覆盖GLP-1及其协同机制的全面的产品管线，为代谢性疾病患者提供注射和口服等可持续且高质量的治疗方案。

欲了解更多信息，请访问先为达生物官方网站：www.sciwind.com.cn

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