近期，SLIMMER-UP-SWITCH研究20周期中数据引发了行业广泛关注。该试验是埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的首次头对头对照研究，阶段性数据显示前者减重效果更佳，恶心发生率更低。¹

我们高度认可全球研究者在GLP-1领域取得的丰硕成果，正是行业的持续探索与积累，共同推动着肥胖诊疗水平的不断进步。与此同时我们始终认为，临床数据的价值最终应当回归患者获益。

当前，全球肥胖患者面临着几大未被充分满足的治疗需求：一是需要更有效的减重方案，帮助更多患者达到具有临床意义的体重减轻目标；二是需要耐受性更好的药物，减少因恶心、呕吐等胃肠道反应而被迫中断治疗的情况；三是需要能够实现持续减重、避免过早进入平台期的长期治疗选择。上述需求能否被满足，直接关系到患者能否坚持完成疗程、获得可持续的健康获益——而"坚持治疗"本身，正是肥胖慢病管理中最核心的挑战之一。²

SLIMMER-UP-SWITCH的20周期中数据，以及我们已完成的SLIMMER Ⅲ期48周研究（平均体重降幅15.4%、因胃肠道不良事件退组率仅0.6%），在这些方向上呈现出一致的积极信号。³ 两项独立研究的数据印证，更为肥胖患者实现 "强效减重 + 良好耐受" 的双重目标提供了坚实的临床证据。

先为达生物始终将患者未被满足的临床需求作为研发核心驱动力。从cAMP偏向型机制的源头创新设计，到临床开发中对减重疗效与胃肠道耐受性的双重关注，我们的目标始终是为全球肥胖患者提供更有效、更可耐受的治疗选择，助力患者坚持治疗、实现长期健康获益。

面向全球肥胖诊疗这一重大公共卫生课题，先为达生物将持续深耕创新研发。我们期待 SLIMMER-UP-SWITCH研究完整数据的后续发布，也将稳步推进埃诺格鲁肽其他适应症与各项临床研究的开展，并不断探索下一代创新分子与疗法的可能性。我们愿与全球研究者携手，共同推动代谢疾病治疗领域的突破与进步，欢迎业界持续关注先为达生物的研发进展。

先为达生物

2026年6月12日

参考文献

¹ 2026 ADA poster 12-B. Study number SCW0502-1122

² World Health Organization. Obesity and Overweight: Key Facts. WHO Fact Sheets. Geneva: WHO; 2024.

³ Ji L, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Sep;13(9):777-789.