中国杭州，2025年1月10日——杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达生物”），一家处于拟商业化产业化阶段、专注于研究和开发代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，宣布与Verdiva Bio Limited（以下简称“Verdiva”）达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议。Verdiva是一家处于临床阶段的全球生物制药公司，专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法。

此次合作的产品组合包括：

口服埃诺格鲁肽（Ecnoglutide Oral,XW004）：一个处于II期临床试验准备阶段的潜在同类首创的每周一次口服 GLP-1受体激动剂。

口服胰淀素受体激动剂（Amylin RA）：一个处于临床前阶段的潜在同类首创的每周一次口服胰淀素受体激动剂，可用作单药治疗或与GLP-1受体激动剂联合使用。

皮下注射胰淀素受体激动剂（Amylin RA）：一个处于临床前阶段的潜在同类最佳的长效皮下注射胰淀素受体激动剂，可用作单药治疗或与GLP-1受体激动剂联合使用。

根据合作协议，先为达生物将授予Verdiva在大中华区和韩国以外的全球范围内开发、生产和商业化上述产品组合的独家权利。先为达生物将保留在协议地区以外区域的开发、生产和商业化权利。

根据合作协议，先为达生物将获得近7000万美元的签约首付等款项并有权获得上述产品最高达24亿美元的潜在开发、注册和商业化里程碑付款，以及产品商业化后的分层销售额提成。两家公司还将在其他临床前阶段项目上进行合作，先为达生物有权获得相应的里程碑收入和销售额提成。

Verdiva 由多位行业专家和连续创业者创建，拥有一支世界级的药物开发团队，在全球代谢性疾病治疗领域拥有丰富经验。Verdiva 计划通过一系列单药治疗和联合治疗的临床研究项目来推进这些新产品的开发。本次合作的达成彰显了先为达生物研发管线在全球商业化方面的潜力，也为口服埃诺格鲁肽等产品的全球化开发及商业化进程奠定了坚实的基础。