先为达将在欧洲肝病学会年会展示GLP-1和GIP项目临床前研究数据

杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今天宣布其两份摘要已获肯在6月22日至26日于英国伦敦举行的欧洲肝病学会（EASL）年会暨2022年国际肝病大会上进行墙报展示。会议期间，将发表先为达的GLP-1（长效人胰高糖素样肽-1）类似物XW003和GIP（萄糖依赖性促胰岛素多肽）类似物XW017在肥胖小鼠模型中的协同作用研究数据，以及口服小分子GLP-1受体激动剂XW014的临床前药理学数据。

“我们很高兴有机会在这个声誉卓著的国际会议上展示我们GLP-1和GIP受体激动剂项目的最新数据，”先为达首席科学官吴心乐博士说，“我们相信，这些数据将有力地支持先为达的长远目标，为代谢性疾病患者开发更有效、更耐受和更方便的治疗方案。”

展示详情：

墙报主题：GLP-1类似物XW003和长效GIP受体激动剂XW017在饮食诱导的肥胖小鼠模型中的协同作用

摘要发表号：1391

专题名称：NAFLD：治疗

时间：当地时间 6月25日 星期六 上午9点至下午6点

墙报主题：小分子GLP-1受体激动剂XW014的临床前药理学研究

摘要发表号：1399

专题名称：NAFLD：治疗

时间：当地时间 6月25日 星期六 上午9点至下午6点

关于XW003

GLP-1受体激动剂在临床上已经用于治疗2型糖尿病和肥胖症，并显示出治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜力。XW003是一种新型，具有偏向性的长效GLP-1受体激动剂，经过结构优化，提高生物学活性、降低生产成本并达到每周1次给药。I期临床试验显示出XW003具有良好的安全性和耐受性，用于治疗2型糖尿病和肥胖症的II期临床试验正在进行中。

关于XW014

XW014是一种小分子GLP-1受体激动剂，可口服给药。与其他大分子GLP-1受体激动剂相比，XW014更容易生产和配制成口服片剂，并具有与其他互补机制的口服药物共同配制成联合制剂的潜力，为肥胖症、2型糖尿病和NASH创造更有效的联合治疗方案。XW014计划于2022年第三季度进入临床试验。

关于XW017

在临床试验中，GLP-1与GIP联合治疗展现了更优越的血糖控制和减重效果。XW017是一种对生物活性和体内稳定性进行了优化的新型、长效的GIP类似物。XW017与XW003联合用药预期可以在肥胖、2型糖尿病和NASH患者中起到协同增效的治疗作用。XW017预计于2023年上半年进入临床试验。

关于先为达

先为达聚焦慢性代谢性疾病，致力于开发全球首创或同类最佳大分子创新药物。基于多个核心平台，先为达建立了多个处于不同研发阶段的全球首创或同类最佳药物研发管线，公司现已获得4项临床试验批件，其中2项已快速推进至2期临床试验。欲了解更多信息，请登录先为达官方网站：www.sciwindbio.com。

媒体联系：info@sciwindbio.com

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