先为达生物将在欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年会口头报告伊诺格鲁肽的两项临床研究成果

中国杭州和美国旧金山，2024年9月6日—杭州先为达生物科技股份有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，今天宣布将在欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年第60届年会上以口头报告形式分别介绍两项临床研究的积极结果，包括伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide，XW003)在成人2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床研究与口服伊诺格鲁肽（Ecnoglutide ，XW004)在健康受试者及健康肥胖受试者中的Ⅰ期临床研究。本届EASD年会将于2024年9月9日至13日在西班牙首都马德里举行。具体口头报告信息如下：

报告题目: A Phase 3 Evaluation of cAMP Signaling Biased GLP-1 Analog Ecnoglutide (XW003) in Adults with Type 2 Diabetes (报告编号 #148)

报告时间: 2024年 9月12日 10:45AM - 12:15PM （中欧夏令时间）

报告专场: OP 25 (Incretin Receptor Agonists: Better and Better)

演讲者：Susan Xu, MD, PhD

报告题目: Phase 1 Topline Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Oral Ecnoglutide （报告编号 #736)

报告时间: 2024年 9月12日 2:00PM - 3:00PM （中欧夏令时间）

报告专场: SO 060 (Novel Incretins: It is All about Clinical Outcomes)

演讲者：Mohammed Junaidi, MD

关于伊诺格鲁肽（Ecnoglutide），伊诺格鲁肽注射液（XW003）和口服伊诺格鲁肽（XW004）

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂可有效治疗2型糖尿病和肥胖症，并显示出治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的潜力。伊诺格鲁肽是一种偏向性的GLP-1受体激动剂，能激活cAMP信号传导，减少β-抑制蛋白(β-arrestin)介导的内吞和脱敏，从而达到更好血糖控制和体重减轻的效果。已完成的I期至III期临床研究证实，伊诺格鲁肽对2型糖尿病和超重或肥胖症具有优异的治疗效果，并显示出良好的安全性和耐受性。

关于先为达生物

先为达生物是一家临床阶段、专注于研究和开发治疗代谢性疾病的创新疗法的生物制药公司，研发管线包括同类首创和最佳候选药物，长效GLP-1多肽伊诺格鲁肽注射液（临床Ⅲ期）、口服GLP-1多肽伊诺格鲁肽（临床Ⅰ期）和口服小分子GLP-1受体激动剂XW014（临床Ⅰ期）等。先为达生物开发了多项包括口服多肽和吸入蛋白给药平台在内的专利技术，并基于核心技术平台确立了一系列候选药物。欲了解更多信息，请访问：www.sciwindbio.com。

媒体联系：media@sciwindbio.com

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